具有强大机械稳定性的柔性透明电极(FTE)对于柔性有机太阳能电池(OSCs)的工业化应用至关重要。然而，平衡FTE的导电性、透射率并提升电极材料对基材的粘附力仍然具有挑战性。在此，苏州大学李耀文教授等人提出了一种“增强混凝土”策略，该策略使用具有良好粘合性能和适度还原性的聚多巴胺(PDA)微调基于银纳米线(AgNW)的FTE的结构。PDA将Ag+还原成银纳米颗粒(AgNP)，这些纳米颗粒在AgNW连接位点像“铆钉”一样生长；PDA稳定了AgNW骨架，并提高了AgNW与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)基材和界面层之间的粘附力。获得的AgNW:PDA:AgNP FTE表现出优异的光电特性和高机械稳定

OSCs的大规模制造对工业化至关重要，但小面积OSCs和大面积OSC组件之间仍存在巨大的效率差距，主要原因是基于本体异质结（BHJ）大面积活性层形貌难以调控，且存在不均一的相分布及偏析行为。基于此，苏州大学李耀文等人提出了“可逆逐层刮涂（RS-LBL）”策略，即逐层二次正向/反向刮涂聚合物给体PM6与正向刮涂小分子受体Y6相结合。RS-LBL策略不仅可以精确地控制流体力学，获得了均匀相分布和结晶良好的活性层薄膜，还可以降低活性层中的缺陷密度，促进载流子抽提与传输。最终，基于该策略加工的大面积组件（36 cm2）PCE高达13.47%。原文链接：https://doi.org/10.1002/a

由于对集成光伏器件的需求不断增加，以及作为便携式和穿戴式设备的电源应用的需求，柔性有机太阳能电池（FOSCs）在学术界和工业界引起了极大的关注。然而，由于柔性透明电极（FTE）的不利光电/机械性能，FOSCs的效率明显低于其刚性同类产品。在过去几年中，由于其高导电性、高透光率和良好的弯曲耐久性，银纳米线（AgNWs）被广泛用作溶液加工的柔性透明电极。然而，随机堆叠且接触不良的AgNWs导致接触电阻较高，从而降低了基于AgNWs的柔性透明电极的导电性。因此，精确控制AgNWs结合点的形成以实现金属接触对于降低基于AgNWs的柔性透明电极的片电阻（Rsh）至关重要。工作提出了一种在AgNWs结合点

苏州大学材料与化学化工学部李耀文教授课题组（博士后陈炜杰）在钙钛矿太阳能电池领域取得重要进展。研究提出一种基于高极性有机铁电材料的掺杂策略，通过将聚偏氟乙烯（PVDF）和dabcoHReO4（DH）盐混合制备PVDF:DH掺杂剂，显著增强钙钛矿太阳能电池的内建电场，促进载流子的提取与输运。该策略诱导生成多孔状的PbI2薄膜，促进有机FA/MA离子渗入PbI2薄膜并发生充分反应，最终获得高结晶性的钙钛矿薄膜。同时，界面修饰层优化了钙钛矿与传输层间的能级匹配，进一步降低载流子复合损失。基于此策略制备的钙钛矿太阳能的PCE达24.23%（认证PCE达23.45%），并展现出优异的工作和湿度稳定性。原

要缩小大面积刚性有机太阳能电池(OSCs)和小面积柔性器件之间的光电转换效率（PCE）差距，需要克服两个主要挑战：第一个挑战在于制备具有低电阻、高透明度、表面光滑并具有优异机械性能的高质量柔性透明电极。其次，用低成本材料可扩展地制造厚度不敏感的活性层也是一项重要挑战。本文综述了溶液法制备大面积柔性OSCs的材料和可扩展技术的最新进展。在这篇综述中，总结并分析了柔性大面积有机太阳能电池的最新进展和面临的挑战，并提出了促进稳定且高效的柔性大面积有机太阳能电池发展的策略和机遇。原文链接：https://doi.org/10.1038/s41528-021-00128-6

OSCs在过去几年中发展十分迅速，当前在实验室规模下的OSCs通常由低沸点和有毒溶剂制成，其PCE已达到18%以上。然而，当使用环保溶剂时，其PCE显著下降，限制了OSCs的实际应用。基于此，苏州大学李耀文等人提出了有机太阳能电池活性层的主客体材料设计策略，实现了使用环境友好的高沸点溶剂溶液印刷过程中活性层主体组分在相容性、溶解性、宏观和微观尺度组装行为的有效调控。我们在PM6:Y6体系中引入含有两亲性OEG链的Y6衍生物分子BTO，通过客体辅助组装策略，在绿色溶剂对二甲苯（PX）加工的OSCs中获得超过17%的PCE，其中第三组分（客体）用于控制二元混合物的分子相互作用。此外，高沸点绿色溶剂

苏州大学材料与化学化工学部李耀文教授课题组（博士研究生陈炜杰）在全无机钙钛矿/有机叠层太阳能电池领域取得重要进展。研究提出一种新型界面优化策略，通过采用含特征官能团的钝化剂三甲基氯化铵（TACl），与钙钛矿材料发生化学相互作用，有效钝化CsPbI1.8Br1.2薄膜表面缺陷态，同步提升载流子提取与输运效率。该策略诱导钙钛矿表面发生晶格重构并促进其二次生长，所得CsPbI1.8Br1.2/TACl薄膜晶粒尺寸较大、晶界较少。这种结构优化显著抑制了非辐射复合损失，同时增强中间复合层对载流子的抽提与传输。基于该策略制备的无机钙钛矿/有机TSC的PCE从19.58%显著提升至21.04%，并展现出优异

有机半导体材料由于具有低缺陷态密度、分子结构多样性、能级可调以及可溶液加工等优势，作为传输层被广泛应用于钙钛矿太阳能电池中。然而，由于有机半导体分子间作用力较弱，分子在成膜时排布杂乱无序，导致其薄膜无序能较大，进而降低了传输层的载流子迁移率，增加了器件的界面复合。这使得目前报道的p-i-n型钙钛矿器件效率远远低于n-i-p型钙钛矿器件效率。因此，如何调控有机半导体分子在薄膜中的排布，降低薄膜无序能，提高传输层的迁移率，降低器件界面复合是进一步提升p-i-n型钙钛矿太阳能电池效率的关键。基于此，本文首次提出在空穴传输层采用charge-transfer-complex（CTC）策略，设计合成了高

苏州大学材料与化学化工学部李耀文教授课题组（博士研究生陈炜杰）在全无机钙钛矿/有机叠层太阳能电池领域取得新突破。研究提出一种新型重铸策略，通过优化窄带隙体异质结薄膜的组分空间分布，有效改善了载流子的双向传输并抑制载流子非辐射复合。在保持原始钙钛矿器件的高开路电压（Voc）和填充因子（FF）的基础上，将优化后的窄带隙体异质结薄膜与全无机CsPbIBr2钙钛矿相结合，构筑了高性能的全无机钙钛矿/有机叠层太阳能电池（TSCs），该TSCs也展现出优异的紫外光稳定性和热稳定性，为高性能集成器件的发展提供新思路。原文链接：https://doi.org/10.1002/aenm.202000851

近年来，平面p-i-n钙钛矿太阳能电池因其结构简单、可溶液加工、低温制备等优点引起了科研工作者的广泛关注。然而，在p型半导体（空穴传输层）上生长出的更偏p型钙钛矿薄膜，通常存在大量的缺电子缺陷，易产生严重的非辐射复合，限制界面处的抽提效率，致使其器件效率普遍低于n-i-p钙钛矿太阳能电池。基于此，苏州大学李耀文等人合成了两种n型有机分子（DMBI-2-Th和DMBI-2-Th-I）用作钙钛矿活性层的掺杂剂。通过实验和理论计算证明了n型有机分子可通过氢转移而形成具有较高单电子占轨道（SOMO）的自由基。因此，SOMO轨道上的电子很容易受热激活转移到钙钛矿（MAPbI3）的导带中，从而实现n型掺杂

为提高太阳能电池效率以降低太阳能系统成本，钙钛矿太阳能电池（PSCs）的能量转换效率（PCE）在十年间从3.8%跃升至25.2%，这得益于全球对钙钛矿材料及电荷传输层的优化研究。通过调节带隙、提升结晶度、控制化学计量比以及钝化钙钛矿层缺陷等手段，非辐射电荷复合得以减少，钙钛矿表面与体相结构也趋于稳定。其中，缺陷钝化因显著抑制界面电荷复合而备受关注。选择性掺杂界面层的策略已在硅基或其他薄膜光伏技术中广泛用于增强电荷提取并减少界面复合。然而，金属卤化物钙钛矿（MHPs）的掺杂调控极具挑战，因其难以精准实现特定区域掺杂。尽管如此，MHPs因缺陷存在可表现出弱p型或n型自掺杂特性。然而，自掺杂同质结的

苏州大学材料与化学化工学部李耀文教授课题组（博士研究生生陈炜杰）系统总结了全无机钙钛矿薄膜生长调控的四大核心策略，包括前驱体溶液沉积技术、基底界面工程、组分掺杂优化和表面钝化工程。此外，研究还讨论了钙钛矿晶体特性对缺陷和钙钛矿薄膜形貌的影响，为开发高效稳定的全无机钙钛矿太阳能电池提供了有益的指导。原文链接：https://doi.org/10.1039/D0EE00215A

柔性有机太阳能电池（OSCs）的功率转换效率（PCE）仍然落后于刚性器件，这是因为目前仍然缺乏高性能柔性透明电极，其机械稳定性也无法满足柔性电子产品的需求。基于此，苏州大学李耀文教授等人提出了一种“焊接”概念设计出一种FTE，其电极材料与底部基板紧密结合。铝掺杂ZnO（AZO）和银纳米线（AgNWs）网络组成的上部电极通过利用毛细力效应和AZO的二次生长实现良好的焊接，降低了AgNWs的结点电阻。同时，通过将AgNWs嵌入聚对苯二甲酸乙二酯基底，并与上混合电极中的AgNWs连接，有效增强了电极与基底的粘合力。通过这种焊接策略，显著提升了FTE的光电和机械性能。基于这种焊接FTE的单结柔性OSC

钙钛矿活性层表面的带电缺陷会加剧电荷载流子复合，降低钙钛矿太阳能电池（pero-SCs）的效率和稳定性。本工作研究发现带电表面缺陷在钝化后可以是良性的，并可以进一步用于界面能带结构的重构。基于带相反电荷的离子之间的静电相互作用，碘离子电离后具有路易斯酸特征的富勒烯骨架（PCBB-3N-3I）不仅可以有效地钝化带正电的表面缺陷，而且可以在钙钛矿活性层的顶部以优选的方向组装。因此，具有强分子电偶极子的PCBB-3N-3I形成偶极子夹层，以重构界面能带结构，从而增强了内置电势和电荷收集。倒置结构的平面异质结钙钛矿太阳能电池展现出21.1％的效率和优异的环境稳定性。这项工作为通过合理利用钝化后的带电缺