得益于高吸光系数、低激子结合能、长载流子扩散长度以及可调带隙等优点，溶液法加工的有机金属钙钛矿太阳能电池（pero-SCs）在过去几十年间引起了全球范围的广泛关注，并已认证获得26.1%的光电转换效率（PCE）。由于甲脒碘化铅（FAPbI3）钙钛矿具有优异的热稳定性以及接近Shockley–Queisser理论极限所确定的最佳带隙，其所用的主流溶剂体系为二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO）的混合物。然而，由于碘化铅（PbI2）与DMF/DMSO之间的可逆配位作用，这些前驱体墨水中的铅多卤化物胶体通常存在严重的过度聚集问题；同时，甲脒阳离子（FA+）也容易因与DMF/DMSO发生质子转

目前，使用对2,2'，7,7'-四（N，N-二-对-甲氧基苯胺）-9,9'螺芴（Spiro-OMeTAD）进行掺杂的空穴传输层（HTLs）制备的钙钛矿太阳能电池（pero-SCs）拥有最高的光电转换效率（PCE）。然而，作为掺杂剂的双（三氟甲磺酰基）锂酰亚胺具有吸湿性，4-叔丁基吡啶具有挥发性，并且Spiro-OMeTAD需要在在空气中进行长时间氧化，这些问题阻碍了pero-SCs的商业化进程。本文探索了一系列具有强氧化性和不同电子离域特性的单组分碘引发剂，在没有空气辅助的情况下精确调控Spiro-OMeTAD的氧化态，并对氧化机制得到了清晰的理解。二苯碘阳离子（IP+）中的碘（III）可以接

近年来，钙钛矿太阳能电池（pero-SCs）发展迅猛，其中使用非掺杂HTLs是实现稳定n-i-p pero-SCs的关键。然而，这些HTL材料通常需要使用有毒溶剂氯苯（CB）进行加工，不适合工业生产。而使用绿色溶剂时，由于HTL材料在溶剂中的溶解度有限，导致薄膜形貌不理想，会大幅牺牲器件性能。本文通过引入不对称极性低聚乙二醇（OEG）侧链，设计了一种非对称线性有机小分子BDT-C8-3O。极性OEG侧链具有较高的极性和构象灵活性，不仅使BDT-C8-3O在天然非芳香族化合物溶剂3-甲基环己酮（3-MC）等绿色溶剂中具有较好的溶解度，而且诱导共轭主链表现出两种主要的堆积模式，并且均表现出π-π堆

柔性钙钛矿太阳能电池（pero-SC）因其在轻质和便携式电子应用中的独特优势而引起了广泛的兴趣。然而，塑料基底引起的延迟传热会严重影响钙钛矿生长过程中阳离子的反应活性和扩散速率，导致钙钛矿薄膜的空间成分不均匀性和残余应变。本文，设计了交联剂4,5-(3-甲基氧杂环丁烷)二羧酸咪唑(MZ)，精确调节结晶动力学，控制塑料基底上钙钛矿薄膜的组分分布。MZ可以与Pb2+配位形成碘化铅薄膜介孔支架，提高钙钛矿晶体形成的活化能，抑制顶部区域的阳离子反应并加速其向下扩散。因此，可以有效地减轻成分不均匀性和残余应变。基于此，0.062和1.004 cm2柔性pero-SC实现了创纪录的功率转换效率23.94%

本文基于主客体活性层设计策略，设计合成了客体增塑剂BTP-3Si-4F，并将其加入到主体活性层PM6∶Y6中，以改善甲苯中制备的活性层薄膜中的相分离尺寸和形貌。大体积的疏水性硅氧烷侧链不仅保证了BTP-3Si-4F在甲苯中具有良好的溶解性，而且赋予其与给体材料PM6更相近的表面能和更好的相容性。因此，BTP-3Si-4F通过其与PM6之间的氢键相互作用，提升了PM6在非卤溶剂中的溶解度，从而抑制了溶液中PM6的预聚集程度和薄膜中过大的相分离。因此，基于主客体活性层PM6∶Y6∶ BTP-3Si-4F的OSC获得了16.92%的PCE。同时，该策略的普适性在PM6∶BTP-eC9体系中也得到验证

有机太阳能电池因其具有轻质、本征柔性、可高通量溶液印刷等优点，在便携式能源、光伏建筑一体化方面展现出巨大的应用前景，引起了广泛关注。然而，目前高性能器件通常由剧毒溶剂加工而成，当使用低毒的非卤溶剂加工时，受体材料容易出现过度聚集。苏州大学李耀文等人针对受体材料PY2Se-F在制备过程中过度聚集的问题，设计合成了客体材料BTO，并将其引入到PM6/PY2Se-F混合膜中。研究发现，BTO的引入有助于提升主体材料的相容性，进而抑制PY2Se-F的过度聚集，形成了纳米尺度互穿网络形态，促进激子解离和电荷传输，提高了器件性能。最终，基于此活性层制备的全聚合物OSCs实现了17.01%的效率。原文链接：

OSCs因其在柔性、轻量化和低成本光伏技术等方面的巨大潜力而备受关注。目前，大面积OSCs的PCE明显低于小面积器件，这仍需要克服几个关键问题，包括涂层技术，材料要求，形貌优化，柔性透明电极和器件稳定性。苏州大学李耀文等人综述了大面积OSCs的材料需求和加工技术的最新进展和面临的挑战。在此基础上，从工业规模生产和应用的角度对大面积OSCs的未来发展进行了展望。原文链接：https://doi.org/10.1002/smsc.202300004

针对钙钛矿前驱体溶液化学性质不稳定导致器件性能下降的问题，本文创新性地开发了多功能聚合物稳定剂poly[Se-MI][BF4]，其结构包含苯乙烯基硒醚-alt-N-苯基马来酰亚胺共聚主链、离子化苯乙烯基硒醚单元及四氟硼酸根配位基团。理论模拟表明，该添加剂通过羰基（C=O）与硒离子（Se+）分别配位Pb2+和I-，有效稳定前驱体溶液的胶束大小和组分均一性。BF4-的协同钝化作用显著提升薄膜质量，获得大晶粒、低缺陷的稳定钙钛矿层。同时，晶界处锚定的Se+可抑制I-解离迁移，从而增强器件运行稳定性。最终，采用该稳定剂的小面积电池和大面积组件分别实现25.10%和20.85%的PCE，未封装器件在持续

由于钙钛矿晶粒在柔性衬底上的不可控生长，以及钙钛矿固有的高杨氏模量，柔性pero-SCs的光电转换效率（PCE）和机械稳定性还存在明显不足。如何在柔性衬底上实现高质量、高稳定性钙钛矿薄膜生长，是柔性pero-SCs产业化进程的关键。李耀文教授等人提出了弹性体分子调控钙钛矿结晶动力学策略，设计合成了离子化的可交联单体TA-NI，用于调控钙钛矿晶粒生长及钝化钙钛矿晶界处缺陷态。TA-NI能与钙钛矿薄膜中多余的PbI2形成1D钙钛矿，同时其发生交联形成弹性体，由1D钙钛矿和弹性体组成的“韧带”附着在钙钛矿晶界上，该“韧带”不仅可以钝化晶界，增强湿度稳定性，还可以释放3D钙钛矿薄膜中的残余拉伸应变和机

柔性钙钛矿太阳能电池（pero-SCs）具有轻质柔性等独特优势，适用于开发便携式电子产品以及光伏建筑一体化应用，可极大弥补晶硅电池在应用场景上的局限性。然而，由于钙钛矿晶粒在柔性衬底上的不可控生长，以及钙钛矿固有的高杨氏模量，柔性pero-SCs的光电转换效率（PCE）和机械稳定性还存在明显不足。如何在柔性衬底上实现高质量、高稳定性钙钛矿薄膜生长，是柔性pero-SCs产业化进程的关键。本文提出了一种原位交联辅助钙钛矿晶粒生长策略。首先精准设计了功能性有机小分子双[(3-甲基氧杂环丁烷-3-基)甲基]噻吩-2,5-二羧酸酯（OETC）作为原位交联单体，利用OETC的功能原子骨架增强其与Pb2+