钙钛矿太阳能电池（PSCs）商业化进程受到长期稳定性不足的严重阻碍，这主要归咎于有机空穴传输材料（HTMs）的降解和金属电极的腐蚀。为解决这一问题，采用碳电极替代金属电极并构建无空穴传输层（HTL-free）的碳基钙钛矿太阳能电池（C-PSCs）成为一种极具竞争力的策略。然而，钙钛矿与碳电极界面不仅存在大量缺陷引发严重的非辐射复合，还因能级错配导致电荷提取严重受阻，极大限制了当前平面HTL-free C-PSCs的光电转换效率（PCE）。本文设计合成了一种新型非对称D−A−D'−A'共轭分子2BCz-BD (7-(2'-(7-(5-methoxyindolin-1-yl)benzo[c][1,

钙钛矿/有机叠层太阳能电池（TSCs）有望突破单结Shockley–Queisser极限。在这类TSCs中，自组装单层（SAM）作为空穴提取层，对界面性质和器件性能起着关键性调控作用。通过原子层沉积（ALD）技术可在SAM上生长致密、无针孔的氧化物，以改善润湿性并阻断漏电流。然而，ALD前驱体与SAM锚定基团之间的有害反应会导致SAM脱附和严重的电流泄漏。为应对这一关键问题，我们开发了一种通用的牺牲配位策略，即在SAM前驱体中引入多功能分子6-羟基-4-（三氟甲基）烟酸（HTFNA）。HTFNA可通过氢键抑制SAM分子聚集，优先与ALD前驱体反应以保护锚定的SAM，并提高功函数以实现有利的界面

该综述系统总结了有机光伏在高效率材料设计、长期稳定性、可规模化加工、制造成本以及柔性和半透明应用等方面的研究进展，并从效率提升、稳定性增强、规模化加工和成本控制协同优化的角度，分析了有机光伏从实验室高效率器件走向实际应用的关键路径。有机光伏是一类以有机半导体材料为核心的太阳能电池技术，具有轻质、柔性、半透明、可低温溶液加工和适合大面积制备等特点。近年来，随着非富勒烯受体材料、给受体分子设计、添加剂工程和界面调控策略的快速发展，有机光伏单结器件的认证光电转换效率已经超过21%，大面积组件面积超过10 cm2且效率达到15%以上，显示出向规模化制造和应用部署发展的重要潜力。该综述指出，高效率并不等

与质地坚硬的晶硅光伏电池板不同，钙钛矿光伏电池被认为是下一代光伏技术的重点研发方向。它具有轻、薄、柔的特点，应用场景广泛，不仅可用作未来空间站、深空探测基地的理想能源器件，还能附着在衣物表面，甚至可以紧贴皮肤，实现“哪里能晒太阳，哪里就能发电”。但目前，柔性钙钛矿光伏电池的自组装单分子界面材料，在长时间高温光照条件下容易脱附失效，成为限制这种电池寿命的主要因素之一。团队融合材料化学、界面物理、理论计算、器件工程等学科，历经5年攻关，从分子内部电子结构出发，设计并合成了具有“电子共振”结构的自组装单分子界面新材料FMTPA-CPA，分子不仅能有序排列在电极表面，还能更牢固地锚定在电极上。研究发现

银纳米线（AgNWs）透明电极在柔性和可拉伸有机光电器件中极具应用前景，但其与低玻璃化转变温度弹性体（如热塑性聚氨酯TPU）的集成面临挑战，热加工过程中AgNWs易过度嵌入聚合物基体，导致方阻升高和界面接触变差。本研究提出一种基于预沉积导电聚合物层（BTSL掺杂PEDOT:PSS PH1000，简称S‑PH1000）的逐层倒置转移策略，通过将S‑PH1000预沉积于光滑玻璃基底，再涂覆AgNWs并转移TPU，实现预沉积层对AgNW网络的平整化、界面附着力增强以及退火过程中过度嵌入的有效抑制。所得电极表面粗糙度（RMS）从15.22 nm降至6.22 nm，在80‑110°C热加工窗口内方阻保持

有机太阳能电池（OSCs）具备溶液可加工、大面积制备等优势，是下一代光伏技术的重要方向。然而，当前最高效率器件高度依赖氯仿等有毒卤代溶剂，采用非卤溶剂（如甲苯（TL））加工时，高性能给体D18因分子量大、堆积紧密导致溶解性差，引发过度聚集、薄膜形貌变差，器件光电转换效率（PCE）大幅下降，制约无卤OSCs规模化应用。

这篇综述围绕钙钛矿/有机叠层太阳能电池（PO-TSCs）展开，指出其通过整合宽带隙钙钛矿顶电池与窄带隙有机底电池，在未来有望突破单结电池的Shockley-Queisser效率极限，并在溶液加工、轻质柔性和半透明等方面具备独特应用优势；但实现高效率的关键在于对多层器件中载流子行为的精确调控，因此综述重点梳理了宽带隙钙钛矿的缺陷与相态控制、互连层优化设计以及有机底电池电荷产生与收集增强等核心策略，系统总结了这些策略如何推动认证效率突破26%，最后展望了该技术走向商业化在大面积制备、长期稳定性和工艺成熟度等方面仍待解决的挑战

柔性有机太阳能电池（F-OSCs）因其质轻、可弯折及适合卷对卷生产等优势，在可穿戴电子与便携能源领域展现出广阔前景。然而，实现其商业化应用的关键瓶颈之一在于空穴传输界面，特别是超薄自组装单分子层（SAM固有的机械脆性问题。与传统聚合物空穴传输层（如PEDOT:PSS）不同，SAM虽能精确调控电极功函数并避免酸性腐蚀，但其纳米级厚度导致界面结合强度低、延展性差，在反复弯折中易发生剥离与断裂，引发器件性能急剧衰减。

钙钛矿太阳能电池与有机太阳能电池具备可溶液加工、轻质、柔性等优异特性，可通过印刷制备成柔性器件，有望应用于分布式光伏领域，与硅太阳能电池形成互补。本文系统综述了课题组利用功能化有机/高分子材料，在高稳定的柔性大面积钙钛矿与有机太阳能电池领域取得的最新研究进展。文章归纳材料底层设计原理，剖析分子结构与器件效率之间的构效关系。最后，本文分析柔性、规模化钙钛矿及有机光伏产业化尚存的难题，并展望未来研究方向。

全无机钙钛矿/有机叠层太阳能电池(TSCs)有望突破单结Shockley–Queisser极限。然而，宽带隙钙钛矿前电池的滤光效应会引起光生电流失配及有机后电池载流子动力学改变，造成严重的能量损失，限制了叠层器件性能的提升。本研究提出一种组分光学调控策略：通过提高有机体异质结(BHJ)中的受体组分含量，增强了薄膜在滤光条件下的近红外光子捕获能力，使前后电池光电流更加平衡，有效地降低了TSCs的光学损失。此外，该策略还可提供额外的电子传输路径，平衡了空穴与电子迁移率，进而抑制了双分子复合、促进激子解离。最终实现叠层太阳能电池23.65%的光电转化效率、2.17 V的开路电压和79.58%的填充因

柔性钙钛矿太阳能电池（F-PSCs）凭借其轻质、可弯曲及可溶液加工等优势，在可穿戴电子与建筑一体化光伏等领域展现出巨大潜力。然而，实现其商业化应用的核心瓶颈在于长期环境稳定性，尤其是对水分的极端敏感性。与使用玻璃基底的刚性器件不同，柔性器件采用的聚合物基底具有更高的水汽透过率，水分极易渗透并诱发钙钛矿层发生不可逆降解、离子迁移及相变，导致性能急剧衰减。因此，在柔性器件内部构建高效、持久且能兼容柔性工艺的水汽阻隔界面，是推动该技术走向成熟的关键。

可穿戴电子设备因其在运动检测、智能服装和健康监控等方面的应用引发了广泛关注。保持充足的电源供应是确保可穿戴电子设备持续运行的关键因素。有机太阳能电池(OSCs)具有良好的柔韧性、便携性和低成本等优势，已经实现了超过19%的功率转换效率，可作为可持续供电的可穿戴电子设备的自供电源。在这篇综述中，概述了OSCs在可穿戴电子产品中的应用，包括柔性OSCs、半透明OSCs和OSCs可扩展制造技术的最新进展。此外，文中还提出了在开发为可穿戴电子设备供电的特定OSCs中所面临的挑战。原文链接：https://doi.org/10.1016/j.wees.2024.03.001

具有电子离域且与活性层组分有非共价相互作用的固体添加剂已成为高性能OSCs发展的关键推动因素。然而，挥发性卤代固体添加剂的广泛使用引发了严重的环境和健康问题。 本文通过引入新型非卤固体添加剂策略，实现对小分子受体（SMA）的结晶的有效调控，优化活性层形貌，基于此制备的有机太阳能电池（OSCs）在PM6:Y6体系中取得了19.47%的光电转换效率（PCE），刷新该体系的性能纪录，并基于非卤溶剂加工的PM6:BTP-TO2:AT-β2O活性层获得了20.14%的PCE，同时该固体添加剂在多种活性层体系中均展现出良好的通用性，在OSCs领域取得重要研究进展 论文链接：https://doi.or

氧化锌（ZnO）因其具备优异的电子迁移率和热稳定性，近年来被认为是极具前景的可溶液加工电子传输层候选材料。然而，在高效有机太阳能电池尤其是正向结构和柔性器件中的实际应用仍受到两个核心问题的限制：一是多尺度结构无序，二是表面氧空位缺陷密度高。我们通过双功能固体添加剂1,4-二碘苯（DIB）实现了ZnO系统中宏观与微观结构有序性调控以及表面缺陷钝化的同步调节，进而优化了纳米颗粒的堆叠方式。系统分析表明，固体添加剂DIB分子在成膜过程中通过强分子间相互作用牢固吸附于ZnO纳米颗粒表面，形成空间位阻效应，抑制颗粒团聚并促进均匀成膜。经过温和热退火处理后，DIB逐渐升华，形成颗粒间的自由体积，在偶极相互